
40 years after the first HIV/AIDS case and as we are experiencing a new pandemic, we are still faced with challenges stemming from the social perception of HIV/AIDS and related prejudices.
There has been enormous scientific progress and now we have the experience and tools to prevent new transmissions and to improve health outcomes of people living with HIV. However, stigma and discrimination still hinder access to healthcare and impact the well-being and mental health of key populations. Stigma and discrimination limit our capacity to curb or eliminate and control pandemics and socially significant communicable diseases.
Спустя 40 лет с появления первого случая ВИЧ/ СПИДа, мы уже столкнулись с новой пандемией, и тем не менее, нам все еще предстоит найти решение для тех сложностей, которые вызваны общественным восприятием ВИЧ/ СПИДа, и предубеждениями, существующими в этой области.
Благодаря огромному научному прогрессу нам удалось приобрести опыт и разработать инструменты, которые позволяют предотвращать дальнейшее распространение, а также улучшить показатели здоровья людей, живущих с ВИЧ. Тем не менее, существующие стигма и дискриминация все еще препятствуют свободному доступу к услугам здравоохранения, а также оказывают влияние на ментальное здоровье и психологическое благополучие ключевых групп. Стигма и дискриминация ограничивают наши возможности для сдерживания, прекращения и контроля над пандемиями и социально значимыми инфекционными заболеваниями.

This World AIDS Day
EATG launches a campaign to raise awareness around persistent stigma and discrimination faced by people living with and communities affected by HIV/AIDS and the impact on their lives and mental health. Furthermore, we aim to foster different EU institutions’ interest to act on HIV, human rights and stigma-related issues.
With this campaign, we present stories of people living with and communities affected by HIV coming from different realities across Europe and Central Asia. Their stories showcase how stigma and discrimination is still a barrier to an effective response.
In addition, we present a set of recommended priorities regarding mental health to be acted upon by various stakeholders involved in the HIV/AIDS response and beyond.
Finally, we are further promoting the first ever European-wide survey that aims to measure the stigma faced by people living with HIV today. The survey is conducted by ECDC, EATG and AIDS Action Europe.
В этот Всемирный День по Борьбе с ВИЧ/ СПИДом, EATG запустила программу, нацеленную на повышение осведомленности об устойчивости стигмы и дискриминации, с которой сталкиваются люди, живущие с ВИЧ и те сообщества, которые затронуты ВИЧ/ СПИДом, а также том влиянии, которое стигма и дискриминация оказывают на их жизни и ментальное здоровье. Кроме того, мы хотим привлечь внимание различных европейских институтов к содействию по решению проблем, связанных с ВИЧ, правозащитой и стигматизацией.
В рамках этой кампании мы публикуем истории людей, живущих с ВИЧ и представителей сообществ, затронутых ВИЧ из разных контекстов и регионов Европы и Центральной Азии. Их истории демонстрируют, что стигма и дискриминация по-прежнему являются барьерами на пути к эффективным мерам.
Кроме того, мы публикуем набор рекомендованных приоритетных направлений по работе в сфере ментального здоровья от тех, кто вовлечен в работу по борьбе с ВИЧ/ СПИДом, и другими связанными с этим направлениями деятельности.
И напоследок, мы хотим привлечь внимание к впервые проводимому по всей Европе опросу, нацеленному на изучение и измерение масштабов стигмы, с которой сталкиваются ЛЖВ сегодня. Опрос проводится ECDC, EATG и AIDS Action Europe, он будет открыт до 9 января 2022 года.

No place for Stigma and Discrimination: Let’s Break the Silence
Rosaline M’Bayo (Germany)
Programme Director at Afrikaherz
Нет места стигме и дискриминации: пришла пора положить конец замалчиванию
Rosaline M’Bayo (Германия)
Директор программы | Afrikaherz
Please give us a short introduction of yourself.
My name is Rosaline M’Bayo a nurse, social worker, lecturer, and psychosocial counsellor at Afrikaherz. Over my 22 years of working at Afrikaherz, as a community-based social worker/researcher, I have gained a tremendous experience and insight into the life situations, health-related issues, HIV, and the accompanying problems which African migrants encounter in Berlin, Germany. In 1999, I was a co-founder of The African Women Friendship Association (TAWFA), a self-help group for HIV and AIDS-positive African women and their families. Most recently, I have been appointed as a coordinator for AHGNiD, the German-wide network of African projects and people engaged in HIV and AIDS prevention. In addition, I have also been involved in discourses on ethical aspects and human rights in relation to African migrants living with HIV in Berlin/Germany.
How are you related to the HIV/AIDS field?
Currently, I have been coordinating “Afrikaherz” VIA –Verband für Interkulturelle Arbeit, Berlin/Brandenburg e.V., Germany. The main area of focus is HIV/AIDS prevention, health promotion and psychosocial counselling for migrants from Sub-Saharan Africa.
40 years after the first HIV diagnosis, what would you consider the top priority in the HIV/AIDS field today? Please describe.
Addressing HIV/AIDS-related instances of stigma and discrimination.
How is stigma & discrimination affecting you and the communities you belong to or work with?
HIV is still a taboo in the African communities in Berlin. It is indeed because Africans are disproportionately affected as a minority group. Stigma and discrimination limit the access to healthcare services and have result in a low uptake of HIV prevention services, including the lack of participation in HIV-related activities, as well as self-isolation, constant fear, and depression. Moreover, language barriers and issues with residence permits have devastating effects on the mental health of people living with HIV.
How are mental health issues dealt with in your constituency? What is the impact in the quality of life of people living with HIV?
At Afrikaherz, we offer psychosocial counselling, give information, advice, and promote health care for African migrants. Additionally, we make hospital and home visits for people living with HIV and AIDS. Thanks to our counselling, campaigns, workshops, seminars as well as through detailed knowledge and information, we are able to provide quality support and care for people either affected by or infected with HIV/AIDS. People get to know their rights, which in turn help them to improve their life situations.
What is the one change you wish to see regarding stigma & discrimination and mental health by 2030?
A stigma and discrimination-free society.
Расскажите, пожалуйста, о себе в двух словах.
Меня зовут Розалин М’Байо, я являюсь медсестрой, социальным работником, лектором и консультантом по психосоциальным вопросам в организации Afrikaherz. За 22 года работы в Afrikaherz в качестве социального работника и исследователя на базе сообщества мне удалось накопить огромный опыт и понимание жизненных ситуаций, проблем со здоровьем, ВИЧ и сопутствующих сложностей, с которыми сталкиваются мигранты из Африки в Берлине, Германии. В 1999 я стала сооснователем Дружественной Ассоциации Африканских Женщин (The African Women Friendship Association, TAWFA) – группы самопомощи для ВИЧ-позитивных женщин из Африки, и их семей. Совсем недавно я была назначена координатором в AHGNiD – национальном немецком объединении проектов и людей, вовлеченных в решение вопросов, связанных с предотвращением ВИЧ/ СПИДа. Кроме того, я также вовлечена в обсуждение этических аспектов и правозащиты в отношении ВИЧ-позитивных мигрантов из Африки в Берлине/ Германии.
Каким образом вы связаны со сферой ВИЧ/ СПИДа?
На текущий момент я осуществляю координацию проектов в Afrikaherz (Берлин/ Бранденбург, Германия). Основным фокусом внимания здесь является профилактика ВИЧ/ СПИДа, привлечение внимания к вопросам здоровья, а также психосоциальное консультирование мигрантов из Субсахарской Африки.
40 лет спустя впервые установленного диагноза ВИЧ, что бы Вы назвали ключевым приоритетов в области борьбы с ВИЧ/ СПИДом?
Решение вопросов, связанных со стигмой и дискриминацией в контексте ВИЧ/ СПИДа.
Как стигма и дискриминация затрагивают вас и те сообщества, к которым вы себя относите или с которыми работаете?
ВИЧ по-прежнему является табуированной темой в Африканском сообществе Берлина. Дело в том, что Африканское меньшинство действительно непропорционально широко затронуто ВИЧ. Стигма и дискриминация ограничивают доступ к медицинским услугам и приводят к низкому распространению мер профилактики ВИЧ, а также к низкой вовлеченности людей в инициативы, проводимые в этой сфере, изоляции, постоянному страху и депрессии. Кроме того, языковой барьер и проблемы, связанные с получением разрешения на пребывание в стране, оказывают разрушительное воздействие на ментальное здоровье людей, живущих с ВИЧ.
Каким образом решаются проблемы с ментальным здоровьем в вашем кругу? Какое влияние это оказывает на качество жизни ЛЖВ?
В Afrikaherz мы предлагаем психосоциальную поддержку, предоставляем необходимую информацию, консультирование и продвижение медицинских услуг мигрантам из Африки. Мы также навещаем людей, затронутых ВИЧ и СПИДом, дома и в больницах. Благодаря нашему консультированию, проводимым кампаниям и обучению, нам удается предоставлять поддержку должного уровня людям, которые затронуты ВИЧ/ СПИДом. Люди узнают о своих правах, а это, в свою очередь, позволяет им улучшать собственную жизненную ситуацию.
Если бы вы могли выбрать одно изменение в отношении стигмы и дискриминации, а также ментального здоровья, к 2030 году, что бы это было?
Общество, свободное от стигмы и дискриминации.

A move toward real solidarity with trans people
Cianán Russell (Belgium)
Senior Policy Officer at ILGA-Europe
Движение за солидарность с представителями транс-сообщества
Cianán Russell (Бельгия)
Старший Менеджер по Вопросам Политики | ILGA-Europe
Please give us a short introduction of yourself.
I think of myself primarily as a trans activist. This part of my experience in life has shaped me the most thoroughly, and I am dedicated to the protection and advancement of the rights of trans people. I have been in Brussels since 2019 and have used the pandemic as an opportunity to walk around the city extensively and take pictures of all the flowers I could find (which is a bit difficult in the depth of winter). I grew up in the Midwestern US and have lived in Thailand and Germany before moving to Belgium. I read a lot – for work and for fun, including a lot of history and science fiction. Iam married and live with my feisty cat, Clive.
How are you related to the HIV/AIDS field?
I started my activist life in 1996, working on street outreach to LGBTI youth experiencing homelessness in my hometown in the US. Later, I worked in trans rights and trans-peer support, and then, in 2016, started working, firstly at trans, and then LGBTI regional networks. I worked with the Asia Pacific Transgender Network and Transgender Europe before coming to ILGA-Europe. In all of these roles, the HIV/AIDS response has been an important component of my work, as trans and LGBTI communities around the world are particularly impacted by the epidemic.
40 years after the first HIV diagnosis, what would you consider the top priority in the HIV/AIDS field today? Please describe.
The biggest issue at this point is about implementation – there are many strong products and viable solution-oriented actions, but implementation continues to fail to reach the most marginalised key populations. This is, of course, linked to political will – and in this moment, we are facing a rise in authoritarianism, anti-democratic efforts, and scapegoating of many of these same marginalised groups by political leaders. That does not bode well for the HIV/AIDS response. Therefore, I think the priority needs to be focusing on the larger societal issues that will lead to a better and more sustainable implementation.
How is stigma & discrimination affecting you and the communities you belong to or work with?
Stigma is a long-term reality for trans communities – trans people faced stigma and exclusion long before HIV/AIDS became a reality. This was not always the case in many parts of the world, where the exclusion of trans people and communities from society was a colonial introduction. However, the majority of trans people in Europe and around the world have not lived during times where inclusion was the norm. For trans people, HIV/AIDS presents a second compounding layer of stigma and discrimination, leading to further entrenchment of the difficulties we face in accessing healthcare, but also in access to employment, housing, and social services. It is vital that stigma and discrimination are viewed in their full complexity when we work to dismantle them in regard to HIV/AIDS, because solving only this piece cannot solve the larger problem of exclusion experienced by trans people.
How are mental health issues dealt with in your constituency? What is the impact in the quality of life of people living with HIV?
In 2021, the mental health of trans people is particularly low, as wide-spread media and social media attacks on trans people, as well as increasing reporting of anti-trans murder and violence, reveal the precarity of the gains in the protections of our rights that we have experienced in recent decades. Overall, trans people are exposed to daily realities of the brutal murders of our trans siblings, to verbal abuse online, and even to major media companies uplifting the voices of those who opposed our human rights without a critical reflection on the consequences. Politicians also use us regularly to score political points, leaving us to try to figure out how to protect ourselves as our governments refuse. These issues are heavy, and many of us are emotionally completely exhausted.
What is the one change you wish to see regarding stigma & discrimination and mental health by 2030?
The central issue I would like to see change by 2030 is a move toward real solidarity – a solidarity where allies take risks themselves and challenge their friends, families, and co-workers, and the systems they inhabit. Stigma and discrimination are ultimately a cultural problem, which requires a cultural solution; one in which misconceptions, misinformation, and myths are challenged not only by those affected, but by everyone who is committed to the advancement of human rights for all. Trans people in particular are a small minority, subject to radically outsized scrutiny in the media and throughout society and changing hearts and minds of the majority will require a collective effort.
Расскажите, пожалуйста, о себе в двух словах.
Я считаю себя транс-активистом. Это часть моего жизненного опыта оказала огромное влияние на мое становление, и я решил посвятить себя защите и продвижению прав транс-сообщества. С 2019 года я нахожусь в Брюсселе, и время пандемии я использовал как возможность для прогулок по городу и фотографий всех цветов, которые я мог найти (что не так уж и просто в зимнее время). Я вырос в западно-центральной части США, какое-то время жил в Тайланде и в Германии, прежде чем переместиться в Бельгию. Я много читаю – как по работе, так и в качестве развлечения, включая научную фантастику и историческую литературу. Я состою в браке, и с нами живет наша озорная кошка по имени Клайв.
Каким образом вы связаны со сферой ВИЧ/ СПИДа?
Моя деятельность в качестве активиста началась в 1996, тогда я помогал бездомным представителям ЛГБТИ сообщества в своем родном городе. Позже я работал в сфере борьбы за права транс-сообщества, а также как равный консультант, и начиная с 2016 года я стал работать в региональных объединениях, сначала транс, а позднее ЛГБТИ сообществ. Я работал в Азиатском Тихоокеанском Трансгендерном Объединении, прежде чем начал работать в ILGA-Europe. На всех этих этапах вопросы, связанные с ВИЧ/ СПИДом были тесно связаны с моей работой, так как транс и ЛГБТИ сообщества относятся к тем группам, которые оказались особенно затронуты эпидемией.
40 лет спустя впервые установленного диагноза ВИЧ, что бы Вы назвали ключевым приоритетов в области борьбы с ВИЧ/ СПИДом?
На текущий момент, основной сложностью остается именно внедрение – сейчас есть много хороших разработок и инициатив, нацеленных на решение проблем, но именно их реализация и внедрение остаются проблемной областью, и поэтому часто эти разработки и инициативы не достигают представителей наиболее уязвимых ключевых групп. И это конечно же связано с политической обстановкой – сегодня мы видим усиление авторитаризма, анти-демократических движений, а также притеснения тех самых уязвимых групп населения. И это не сулит ничего хорошего с точки зрения борьбы с ВИЧ/ СПИДом. Поэтому я считаю, что приоритет должен быть отдан решению более масштабных общественных проблем, которые в свою очередь приведут к решению проблемы с устойчивым внедрением решений.
Как стигма и дискриминация затрагивают вас и те сообщества, к которым вы себя относите или с которыми работаете?
Стигма уже давно является реальностью, в которой живут представители транс-сообщества. Они столкнулись со стигмой и изоляцией за долго до того, как мы столкнулись с ВИЧ/ СПИДом. Многие представители транс-сообщества никогда не знали, что означает жить в принимающем обществе. Для этой группы людей ВИЧ/ СПИД является уже вторым слоем, способствующим стигме и дискриминации, приводя к усилению тех сложностей, с которыми мы сталкиваемся в контексте доступа к услугам здравоохранения, трудоустройства, проживания и социальной защиты. Крайне важно, чтобы проблема стигмы и дискриминации рассматривалась в полном объеме, поскольку борьба со стигмой отдельно в контексте ВИЧ/ СПИДа не может решить проблемы изоляции, которую испытывают представители транс-сообщества.
Каким образом решаются проблемы с ментальным здоровьем в вашем кругу? Какое влияние это оказывает на качество жизни ЛЖВ?
В 2021 году ментальное/ психологическое здоровье среди представителей транс-сообщества оказалось особенно слабым, поскольку возросшее число атак в медиа и соц. сетях, а также рост сообщений о насилии и убийствах в адрес представителей транс-сообщества продемонстрировали, насколько неустойчивыми оказались те достижения в сфере правозащиты, которые мы наблюдали на протяжении последних десятилетий. Представители транс-сообщества живут в той реальности, в которой мы постоянно слышим о жестоких убийствах наших транс-собратьев, подвергаемся оскорблениям в сети, и даже видим новости в поддержку тех, кто нарушает наши права, и все это происходит без какой-либо критической оценки того, к каким последствиям это может привести. Политики часто используют нас для того, чтобы заработать свои политические очки, оставляя нас в непонимании, каким образом мы должны отстаивать свои права – те права, которые наши правительства отказываются защищать. Все эти проблемы очень весомые, и многих из нас это приводит к эмоциональному истощению.
Если бы вы могли выбрать одно изменение в отношении стигмы и дискриминации, а также ментального здоровья, к 2030 году, что бы это было?
Ключевая проблема, для которой мне хотелось бы увидеть изменения к 2030 году – это достижение реальной солидарности – солидарности, когда все участники берут на себя риски и бросают вызов в кругу своих друзей, семей, коллег, и тех систем, в которых они обитают. Несомненно, стигма и дискриминация являются социально-культурной проблемой, которая требует решения на социально-культурном уровне; то есть существующие мифы и дезинформация должны стать предметом борьбы со стороны не только тех, кто сам является представителем этой группы, но и всеми теми, кто встал на путь правозащиты в целом. Представители транс-сообщества являются очень немногочисленным меньшинством. При этом мы являемся объектом непропорционально пристального внимания в медиа и в целом в обществе, и поэтому изменения в сердцах и умах большинства людей требуют коллективных усилий.

Mental Health Matters! Especially for people who use drugs or living with HIV
Anton Basenko (Ukraine/Belgium)
Programme Manager at EATG
Ментальное здоровье важно! Особенно среди людей, употребляющих наркотики или людей, живущих с ВИЧ
Anton Basenko (Украина/Бельгия)
Руководитель программы | EATG
Please give us a short introduction of yourself.
Currently based in Brussels, but I am formerly from Kyiv, Ukraine. I have a master’s degree in international economy. I am a globally known activist for the community of people who use drugs and OST patients, for people living with HIV and lived experience with HCV. In 2010, I started working in the fields of HIV and TB-service, harm reduction and advocacy in local and national NGOs in Ukraine. In 2013, I worked for the international Alliance for Public Health, coordinating international and national projects of HIV, TB, viral hepatitis prevention and treatment among key populations, as well as advising on Communities, Rights and Gender issues. I am also the author of many articles, guidelines and publications for communities and professionals. Founder of PUD.UA. Board member of INPUD and EKHN. Member of the Communities Delegation of the Global Fund Board and CCM of Ukraine. Since 2021 I am the Programme Manager on Quality of Life in the EATG team.
How are you related to the HIV/AIDS field?
I am a person living with HIV for more than 18 years, who has used drugs for more than 20. One day, 12 years ago, when I decided to begin helping other people in similar situations, I started working as a ‘peer educator’ on opioid agonist therapy sites in grass-root organisations in Kyiv. But HIV activism and advocacy have no borders, that is why I continued my work on national, regional and international levels, bringing communities expertise into decision-making processes and contributing to the development of life saving programmes.
40 years after the first HIV diagnosis, what would you consider the top priority in the HIV/AIDS field today? Please describe.
I am fully confident that, though HIV is still not curable, “40 years later…” humanity has all the tools and interventions to effectively prevent HIV and deaths from AIDS. But why are people still getting infected and dying then? Because we have to deal with fundamental, structural and systemic barriers like criminalisation, stigma and discrimination.
How is stigma & discrimination affecting you and the communities you belong to or work with?
All generations of people living with or affected by HIV have grown up and during all those years, they have been under an extreme violation of their mental health, just due to the fact that they existed. They are disrespected, they are considered as criminals and they are faced with the refusal of social help, medical support, and violations of human rights because of “HIVphobia”, “narcophobia” or “transphobia”. It’s time to act!
How are mental health issues dealt with in your constituency? What is the impact in the quality of life of people living with HIV?
Unfortunately, besides separate fragmentary activities of some non-governmental organisations and peer-support, mental health is not dealt at all (at least if we talk about the EECA region). COVID-19 has brought more attention to mental health issues and donors like, for instance, the Global Fund supported mental health services on a more systemic level. But it is still not enough, and even good services are not changing the fact that criminalisation continues to keep those people in segregation and exile.
What is the one change you wish to see regarding stigma & discrimination and mental health by 2030?
The decriminalisation of all key populations and a full stop to the ‘War on Drugs’.
Расскажите, пожалуйста, о себе в двух словах.
Сейчас я живу в Брюсселе, но раньше я жил в Киеве, Украине. Получил магистерскую степень в области международной экономики. Я являюсь активистом, представляющим интересы сообщества людей, употребляющих наркотики и находящихся на опиоидной заместительной терапии, а также людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), и столкнувшихся с вирусным гепатитом С. Я начал работать в сервисных некоммерческих организациях в сфере ВИЧ и туберкулеза на локальном уровне в Украине в 2010 году. В 2013 году я начал работать в Международном Альянсе Общественного Здоровья, координируя национальные и международные проекты в области ВИЧ, туберкулеза, профилактики и лечения вирусных гепатитов среди ключевых групп, а также консультируя по вопросам, связанным с сообществом, их правами и гендерными проблемами. Кроме того, я являюсь автором многих статей, гайдлайнов и публикаций для сообщества и профессионалов в этой области. Основал PUD.UA. Член совета директоров INPUD и EKHN. Член Делегации Сообщества Совета Глобального Фонда и Странового Координационного Комитета Украины. С 2021 являюсь руководителем программы по Качеству Жизни в команде EATG.
Каким образом вы связаны со сферой ВИЧ/ СПИДа?
Я сам живу с ВИЧ вот уже более 18 лет, и имею опыт употребления наркотиков на протяжении 20 лет. 12 лет назад я принял для себя решение начать помогать людям, оказавшимся в похожей ситуации, и стал работать в качестве равного консультанта в организациях, предлагающих опиоидную заместительную терапию в Киеве. Но ВИЧ-активизм и адвокация не имеют границ, поэтому я продолжил работать не только на национальном и региональном уровне, но и на интернациональном, привнося экспертизу, приобретенную при работе на уровне сообщества, в процессы принятия решений, привнося свой вклад в развитие программ, нацеленных на спасение жизней.
40 лет спустя впервые установленного диагноза ВИЧ, что бы Вы назвали ключевым приоритетов в области борьбы с ВИЧ/ СПИДом?
Я абсолютно уверен, что несмотря на то, что на сегодняшний день не найдено терапии для полного излечения от ВИЧ, спустя 40 лет человечество обладает всеми необходимыми инструментами для эффективной профилактики ВИЧ и смертей, вызванных СПИДом. Почему же тогда люди по-прежнему подвержены заражению и летальным исходам? Все дело в том, что нам все еще предстоит работа с барьерами фундаментального, структурного и системного характера, такими как криминализация, стигма и дискриминация.
Как стигма и дискриминация затрагивают вас и те сообщества, к которым вы себя относите или с которыми работаете?
Психическое здоровье всех поколений людей, живущих с ВИЧ или затронутых ВИЧ, на протяжении многих лет подвергается огромному давлению. Они вынуждены сталкиваться с неуважением, с тем, что их воспринимают как преступников, им отказывают в социальной поддержке, медицинской помощи, их права нарушаются из-за «ВИЧ-фобии», «наркофобии», или «трансофобии». Пришло время действовать!
Каким образом решаются проблемы с ментальным здоровьем в вашем кругу? Какое влияние это оказывает на качество жизни ЛЖВ?
К сожалению, проблемы ментального здоровья остаются без внимания, если не считать обособленные активности, инициируемые отдельными некоммерческими организациями и равными консультантами (по крайней мере, если речь идет о регионе Восточной Европы и Центральной Азии). COVID-19 привлек большее внимание к проблеме психологического здоровья, и доноры, такие как, например, Глобальный Фонд, стали поддерживать инициативы, посвященный ментальному и психологическому здоровью на системном уровне. Но внимания, уделяемого этим вопросам, по-прежнему недостаточно. И те инициативы, которые предпринимаются в этой области, не отменяют того факта, что криминализация продолжает оставлять многих людей в изоляции.
Если бы вы могли выбрать одно изменение в отношении стигмы и дискриминации, а также ментального здоровья, к 2030 году, что бы это было?
Декриминализация всех ключевых групп, и полное прекращение «Войны с наркотиками».

The first ever European-wide HIV stigma survey
Ending stigma is one of the core targets set out in the Sustainable Development Goals, and to date we are lacking region-wide measures to assess our progress towards reaching this goal. ECDC, EATG and AAE are conducting the first ever European-wide HIV stigma survey. The purpose of this survey is to ask people living with HIV across Europe and Central Asia about their experience of stigma. The survey is available in more than 20 languages and will remain open for responses until 9 January 2022.
#HIVStigma
#40YearsOfHIV
#WAD2021
#WorldAIDSDay2021
#DiversityIsStrength
#EATGHIVMentalHealth
#MentalHealthMatters
#EndInequalities
#EndAIDS
#EndPandemics
#BlackLivesMatter
#TransLivesMatter
#DrugUsersLivesMatter

Credits
Apostolos Kalogiannis Editor-in-chief, Interviews and Production Coordination
Nikos Chrisikakis Pre-production, Direction and Video Editing
Paris Pateli Title Design and Animation
Dimitris Kanellopoulos Visual Identity and Title Design
Rocco Pignata Production Assistant, Transcriptions and Proofreading
Marine Markaryan Translations
The HIV & Mental Health project has been developed by the EATG, and was made possible through a grant from Gilead Sciences, Merck Sharp and Dohme, and ViiV Healthcare Europe Ltd. EATG acknowledges that the sponsors had no control or input into the structure or the content of the initiative.
Get involved
Are you living with HIV/AIDS? Are you part of a community affected by HIV/AIDS and co-infections? Do you work or volunteer in the field? Are you motivated by our cause and interested to support our work?
Subscribe
Stay in the loop and get all the important EATG updates in your inbox with the EATG newsletter. The HIV & co-infections bulletin is your source of handpicked news from the field arriving regularly to your inbox.